Dưới sự chỉ đạo của Bộ Y tế, Tập đoàn Vingroup vừa đàm phán thành công đơn hàng đặc biệt – 500.000 lọ Remdesivir, thuốc điều trị COVID-19 được FDA Hoa Kỳ cấp phép lưu hành. Toàn bộ số thuốc sẽ được trao tặng cho Bộ Y tế vào tháng 8 năm 2021, nhằm góp phần đẩy nhanh quá trình hồi phục của bệnh nhân Covid-19.
Remdesivir là thuốc kháng vi rút được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt để điều trị cho bệnh nhân COVID-19 từ ngày 22 tháng 10 năm 2020. Với khả năng rút ngắn thời gian điều trị và tăng tốc độ hồi phục ở những bệnh nhân bị bệnh nặng, Remdesivir đã được đưa vào phác đồ điều trị của 50 quốc gia như Mỹ, EU, Australia, Nhật Bản, Singapore, Ấn Độ… và là một trong những thuốc đặc trị khó tiếp cận hàng đầu thế giới.
Qua nhiều nỗ lực đàm phán, Vingroup đã ký kết thành công đơn hàng 500.000 lọ Remdesivir do Công ty Dược phẩm Cipla, Ấn Độ sản xuất dưới sự cho phép của Gilead Sciences, Hoa Kỳ.
Thuốc Remdesivir được dùng cho người bệnh Covid-19 vừa và nặng theo hướng dẫn trong phác đồ điều trị của Bộ Y tế. Với 500.000 lọ, số thuốc trên có khả năng hỗ trợ điều trị cho khoảng 80.000 đến 100.000 bệnh nhân COVID-19 tại Việt Nam.
100% đơn hàng sẽ được chuyển về Việt Nam ngay trong tháng 8/2021 để kịp giao cho Bộ Y tế. Bộ Y tế sẽ tiến hành kiểm tra và cấp phép lưu hành cho các bệnh viện đang điều trị cho bệnh nhân Covid-19 trên toàn quốc.
Trong bối cảnh dịch COVID-19 diễn biến phức tạp, đặc biệt tại TP.HCM và các tỉnh phía Nam – việc nhập 500.000 lọ thuốc điều trị Covid-19 là rất kịp thời, góp phần hỗ trợ ngành y tế. điều trị, đặc biệt ở những bệnh nhân có nguy cơ cao như người cao tuổi và những người có bệnh lý tiềm ẩn.
Hiện Vingroup đang đàm phán thuê máy bay vận chuyển thuốc về Việt Nam, dự kiến lô thuốc đầu tiên gồm 105.000 lọ thuốc sẽ về đến TP.HCM trước ngày 5/8/2021 để kịp phục vụ công việc. điều trị khẩn cấp.
Tú Trường (Blog Xe Xấu Giá Cao)
Xexaugiacao.com
